Латинское наименование

Tafen nasal

Действующее вещество

Будесонид*(Budesonidum)

ATX

R01AD05 Будесонид

Фармакологическая группа

Глюкокортикостероид для местного применения [Глюкокортикостероиды]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

J30 Вазомоторный и аллергический ринитJ30.0 Вазомоторный ринитJ30.2 Другие сезонные аллергические ринитыJ33 Полип носа

Состав

Спрей назальный дозированныйсоставНазвание компонентаКоличествоНа 10 мл суспензииНа 1 дозуАктивное вещество:Будесонид10 мг50 мкгВспомогательные вещества:Метилпарагидроксибензоат10 мг50 мкгПропилпарагидроксибензоат2 мг10 мкгМКЦ и кармеллоза натрия110 мг550 мкгПолисорбат 8010 мг50 мкгСиметикон эмульсия10 мг50 мкгПропиленгликоль1 г5 мгСахароза3 г15 мгДинатрия эдетат1 мг5 мкгХлористоводородная кислота2 мг10 мгВода7,145 г35,725 мг

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противовоспалительное, противоаллергическое.

Способ применения и дозы

Интраназально.Взрослые и дети старше 6 лет: первоначально 2 дозы по 50 мкг будесонида в каждый носовой ход 2 раза в сутки. Обычная поддерживающая доза составляет 1 дозу в каждый носовой ход 2 раза в сутки или 2 дозы в каждый носовой ход 1 раз в сутки, утром. Поддерживающая доза должна быть самой низкой эффективной дозой, устраняющей симптомы ринита.Максимальная разовая доза— 200 мкг (по 100 мкг в каждый носовой ход), максимальная суточная доза— 400 мкг в течение не более 3 мес.Для полного терапевтического эффекта требуется регулярное и правильное применение.Если прием дозы пропущен, ее следует принять как можно скорее, но не менее чем за 1 ч до принятия следующей очередной дозы. Указание по применению препарата Тафен® назальПри правильном применении препарата в полной мере проявляется его лечебное действие, а нежелательные эффекты выражены слабее.1. Тщательно очистить носовые ходы от слизи, лучше всего при помощи физиологического раствора.2. Снять с флакона пыленепроницаемый колпачок.3. Встряхнуть флакон.4. При первом применении Тафен® назаль выпустить небольшое количество препарата в воздух, нажав несколько раз на насадку, при этом необходимо поместить указательный и средний пальцы на боковые планки флакона и поддерживать дно большим пальцем (флакон должен находиться в вертикальном положении).Будет заметно небольшое облачко распыляемого спрея.Эту процедуру необходимо повторить, если больной не использовал препарат в течение нескольких дней. Если в отверстии насадки скопился засохший препарат, необходимо снять насадку и промыть ее (как указано в разделе «Чистка»).5. Наклонить голову вперед и вниз. Правой рукой вставить насадку в левый носовой ход по направлению к его наружной стенке.6. Нажать на насадку, выпустив тем самым отмеренную дозу препарата, и одновременно сделать вдох через нос.7. Левой рукой вставить насадку в правый носовой ход по направлению к его наружной стенке, нажать на насадку и одновременно сделать вдох через нос.8. После применения препарата протереть насадку чистой салфеткой и закрыть флакон колпачком. Флакон следует хранить в вертикальном положении плотно закрытым.Чистка1. Насадку и колпачок следует чистить регулярно.2. Осторожно снять насадку и колпачок, промыть теплой водой и ополоснуть холодной водой, дать высохнуть на воздухе. Осторожно поместить насадку на прежнее место и закрыть колпачком.Если в отверстии скопился засохший препарат, подержать насадку в сосуде с теплой водой, а затем промыть, как описано выше. Не прочищать отверстие насадки с помощью иглы или других острых предметов.

Форма выпуска

Спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза. По 10 мл во флаконе из темного стекла с механическим дозирующим устройством с насадкой для носа, с наконечником, закрытым защитным колпачком. По 1 фл. в картонной пачке.

Производитель

Лек д.д., Веровшкова 57, Любляна, Словения.Претензии потребителей направлять в ЗАО «Сандоз»: 125315, Москва, Ленинградский пр-т, 72, корп. 3.Тел.: (495) 660-75-09; факс: (495) 660-75-10.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

При температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России

Комментарий

RU1708679120