Доп.данные

Владелец регистрационного удостоверения: МКНТ ИМПОРТ, ООО (Россия) Произведено: SCIVISION BIOTECH, Inc. (Тайвань, Китайская Республика) Контакты для обращений: МКНТ ИМПОРТ ООО (Россия) Лекарственная форма МИ Флексотрон® Кросс Имплантат вязкоэластичный стерильный д/внутрисуставных инъекций 2%: шприц 3 мл рег. №: РЗН 2019/9067 от 17.10.19 - Бессрочно Форма выпуска, упаковка и состав продукта Флексотрон® Кросс Имплантат вязкоэластичный стерильный для внутрисуставных инъекций в виде бесцветного, прозрачного, чистого, гомогенного, вязкого, апирогенного раствора (геля) без запаха. 1 мл натрия гиалуронат 20 мг динамическая вязкость раствора >1500 мПа·с вязкоупругость (G'/G'') 100-200 Па /20-40 Па показатель осмоляльности 0.9-1.3 к 0.9% физиологическому раствору осмоляльность 270-390 мОсм/кг pH 6.8-7.8 Вспомогательные вещества (солевой раствор фосфатного буфера): натрия гидрофосфата додекагидрат (Na2HPO4×12H2O) - 0.134%, натрия дигидрофосфата дигидрат (NaH2PO4×2H2O) - 0.004%, натрия хлорид - 0.85%, вода д/и - сколько потребуется до 100%. 3 мл - шприцы бесфталатные стеклянные (1) - блистеры (1) с имплантационными стикерами (3 шт.) - коробки картонные. Групповая принадлежность: Медицинское изделие для лечения заболеваний костно-мышечной системы Свойства Имплантат Флексотрон® Кросс представляет собой медицинское изделие на основе перекрестно-сшитого гиалуроната натрия. Стабилизированная гиалуроновая кислота получена методом экстракции из микроорганизмов. 1 мл имплантата содержит 20 мг натрия гиалуроната в солевом растворе фосфатного буфера. Гиалуроновая кислота является естественным полисахаридом и важным структурным элементом кожных покровов, подкожных и соединительных тканей, в частности, синовиальной жидкости. Обладает высокой биологической совместимостью, одинаковая у всех живых организмов. Молекула гиалуроновой кислоты имеет спиральную длинноцепочечную структуру, которая позволяет удерживать или поглощать молекулы воды. Данные свойства обеспечивают смазывающее и амортизирующее действие внутри сустава. Остеоартрит, известный как дегенеративный артрит, часто приводит к разрушению коллагена и потере протеогликанов. Инъекция гиалуроновой кислоты может защитить ткани полости суставов, смягчая внешнее механическое давление. Имплантат действует в качестве барьера, защищающего сустав, позволяет сбалансировать внешние механические нагрузки на сустав. Имплантат не содержит лекарственные средства, производные крови человека и животные ткани. Область применения продукта Флексотрон® Кросс для лечения болей в суставах при остеоартрозе. Открыть список кодов МКБ-10 Реклама samsung AD Go to site Рекомендации по применению Изделие предназначено для применения квалифицированными специалистами и медицинскими работниками в лицензированных учреждениях или стационарах. Флексотрон® Кросс показан для лечения боли в суставах при остеоартрите у пациентов, у которых отсутствует адекватная реакция на консервативную немедикаментозную терапию и на легкие анальгетики. Изделие применяют для инъекции в сустав. Вводят в объеме, содержащемся в 1 шприце (3 мл), в сустав, пораженный остеоартрозом. Терапевтический эффект применения изделия сохраняется в течение как минимум 6 месяцев. Перед проведением инъекции необходимо: Удалить покрывающую мембрану и извлечь наполненный шприц с имплантатом из блистера. Аккуратно потянув вверх, снять крышку вместе с защитным колпачком. Присоединить необходимую по размеру (21-23G) стерильную иглу и закрепить ее, слегка повернув. Перед инъекцией выпустить из шприца пузырьки воздуха в случае их наличия. Побочные эффекты Основными побочными эффектами применения имплантата являются боль, отек и скованность в суставе, в который была произведена инъекция. Противопоказания повышенная чувствительность к продуктам на основе гиалуроната натрия; перенесенные или текущие инфекции или кожные заболевания в непосредственной близости от места инъекции. Применение при беременности и в период лактации При беременности имплантат применяют только в том случае, если ожидаемый положительный терапевтический эффект превосходит негативное влияние побочных эффектов. В период лечения кормящим женщинам необходимо прервать грудное вскармливание. Особые указания Медицинское изделие предназначено для использования в качестве внутрисуставного имплантата. Следует вводить имплантат только в полость сустава, при необходимости применяя средства визуального контроля. Необходимо избегать введения имплантата в кровеносные сосуды и окружающие ткани. Следует соблюдать общие меры предосторожности для внутрисуставных инъекций, а также меры по предотвращению инфицирования сустава. При воспалительных явлениях в суставе следует проявлять повышенную осторожность. Не рекомендуется применять при ревматоидных артритах в активной фазе. Лечащий врач должен проявить особое внимание к пациентам, имеющим в анамнезе случаи аллергических реакций на лекарственные препараты, а также заболевания печени. Флексотрон® Кросс предназначен только для одноразового применения. Имплантат стерилизован влажным жаром. Перед применением повторная стерилизация не требуется. Повторное применение одного и того же шприца с имплантатом может привести к развитию инфекции и серьезной воспалительной реакции. Не следует скручивать или поворачивать поршень шприца, т.к. это может привести к утечке имплантата, деформации поршня и увеличению силы экструзии. Не следует применять имплантат, если упаковка медицинского изделия нарушена. Шприц, иглу и любые неиспользованные материалы необходимо утилизировать сразу же после проведения инъекции. Извлечение имплантата В случае выраженных проявлений может быть рекомендовано удаление имплантата из полости сустава, в т.ч. с применением лаважа, согласно действующим клиническим рекомендациям. Запрещаются повторные инъекции имплантатов синовиальной жидкости в сустав до купирования симптомов острого воспаления. Пациенты пожилого возраста По причине ослабленного состояния организма у пациентов пожилого возраста лечащему врачу необходимо пристально следить за их состоянием при применении имплантата. Использование в педиатрии Точные данные о безопасности применения имплантата у детей отсутствуют, поэтому при лечении врач обязан внимательно следить за состоянием пациентов детского возраста. Порядок осуществления утилизации и уничтожения Уничтожение использованных медицинских изделий и медицинских изделий с истекшим сроком годности осуществляется в соответствии с природоохранными требованиями национальных, местных и ведомственных руководящих положений о безопасном уничтожении и утилизации. Условия хранения продукта Флексотрон® Кросс Продукт следует хранить в соответствии с информацией, указанной на упаковке, при температуре от 2°С до 30°С; не допускать воздействия солнечного света, не замораживать. Срок хранения - 3 года с даты изготовления.